Kanser, Dünyada ölüm nedenleri arasında ikinci sırada yer almaktadır ve metastaz kansere bağlı ölümlerin ana sebebidir. Dinamik ve kompleks bir süreç olan metastaz prosesinde invaziv karakter kazanmış tümör hücreleri primer tümör lokasyondan ayrılarak yeni sekonder dokulara yerleşmesi ile gerçekleşmektedir. Metastazın dinamik ve çok adımlı doğası, hala kanser biyolojisinin en az anlaşılan yönü olmaya devam etmektedir. Epitelyal-mezenkimal (EMT) geçiş normal embriyonik gelişim sırasında gerçekleşmesinin yanı sıra kanser gibi patolojik süreçlerde tekrar aktif olmaktadır. EMT prosesi ile epitel karakterli kanser hücreleri hücre-hücre bağlantılarını kaybederek migrasyon yeteneği kazanmaktadır. Ayrıca, EMT geçişinin kanser kök hücre ve ilaç direnci ile bağlantısının olduğu da gerçekleştirilen çalışmalar ile gösterilmiştir. Primer lokasyonundan ayrılan kanser hücrelerinin sekonder dokulara yerleşebilmeleri için tekrar epitel karakter kazanmaları gerekmektedir. Bu tersinir düzenleme mezenkimalden epitelyuma geçiş (MET) olarak adlandırılmaktadır. Embriyonik gelişim sırasında hücreler, EMT ve MET belirteçleri arasında dinamik bir akışla epitelyal-mezenkimal plastisite (EMP) gösterir. Son araştırmalar, kanser hücrelerinin birçok alt tipinde ve primer tümörlerin in-silico, in-vitro ve in-vivo analizlerde EMP profili belirlenmiştir. EMP modeli, karmaşık metastaz sürecinin daha iyi anlaşılmasını sağlayabilir.
